在摩西锥，IV机器人生产可靠的现成管理(RTA)注射器来源

以证据为基础的方法

Moses Cone试图满足ISMP(安全用药实践研究所)的最佳实践建议，提供RTA注射器。制药行业的领导者遵循循证方法，对供应链进行更大的控制，并尽可能对RTA药物进行标准化。

主要的驱动因素是:

• 确保复合无菌制剂的最高质量和安全性
• 满足没有FDA预混剂的患者需求
• 稳定的供应链
• 灵活的产品准备
• 灵活的标签准备
• 节约成本是资金的主要推动力

该团队回顾了一年的静脉给药数据，检查了各种药物、剂量大小、药物成本和浪费模式。他们对使用Omnicell公司的“彻底改造”全球静脉注射制剂注册表的数百家其他机构进行了基准测试。188金宝搏网址信誉他们决定了哪些药物可以在市场上买到，哪些药物可以在内部由静脉注射机器人生产。

该分析导致该团队将工作重点放在对患者安全影响最大的18种非危险RTA制剂的批量(非患者特异性)生产上。

汉森解释说:“重要的是要评估项目的目标，并确保每项准备工作都能达到这些目标。这要求我们审查这些药物在整个机构中是如何使用的，并确定每一种药物带来的价值。据此，我们确定了一份‘必须’准备工作的初步清单，以及一份未来扩大‘想要’的清单，预计平均每月生产超过9800支RTA注射器。”

ROI的证据

在评估整个手术室(OR)设置的当前药物使用过程时，Hansen发现了一个有利于RTA药物实施实践的机会。作为一种传统做法，手术室里的许多注射器是在紧急情况下需要它们之前拟定的。如果一小时内不使用它们，它们就会被浪费掉。汉森认为，使用机器人来提供RTA药物可以大大减少浪费，因为如果不立即使用注射器，就不需要浪费。

为了构建商业案例，制药公司与内部财务分析师进行了合作。他们建立了一个成本会计模型来显示药物水平的百分比回报。这包括一个记录、分类、分析、汇总和分配无菌复合工艺每一步相关成本的过程。所有费用都包括在内，包括药品、材料、人工、管理费用和其他费用。

机器人内包也使得开始一个扩展的BUD(超期使用日期)计划成为可能，对每批进行无菌检测。注意事项包括:

• 减少浪费
• 替代存储条件
• 运营效率
• 质量/安全